Markkinointisisältöä

Miksi sijoittaa Neuro Event Labsiin?

01

Vastaa merkittävään epilepsiahoidon tarpeeseen

Epilepsia vaikuttaa yli 65 miljoonaan ihmiseen, ja monet kohtaukset jäävät yhä havaitsematta. Hoito perustuu lyhyisiin sairaalajaksoihin ja epäluotettaviin kohtauspäiväkirjoihin.

Lue lisää
02

Kliinisesti validoitu, kosketukseton tekoälyseuranta

Nelli havaitsee kohtaukset tavallisen kameran avulla ilman kehoon kiinnitettäviä laitteita. Tuote on CE-merkitty Euroopassa ja FDA:n hyväksymä Yhdysvalloissa.

Lue lisää
03

Kevyt, kumppanivetoinen SaaS-malli

Nelli toimitetaan olemassa olevien kameroiden ja pilvipalvelun kautta. Sitä myydään SaaS-palveluna kolmen tuotelinjan kautta: Nelli Research, Nelli@hospital ja Nelli@home, vakiintuneiden sairaala-, lääke- ja kotiseurantakumppaneiden välityksellä.

Lue lisää
04

Kaupallistuminen etenee

Neuro Event Labs tuotti noin 1,2 miljoonaa euroa liikevaihtoa vuonna 2025 ja yhteensä 6,5 miljoonaa euroa kumulatiivista liikevaihtoa tutkimuksesta, sairaala- ja kotikäytöstä. FDA-hyväksynnän jälkeen CMS:n korvattavuuspäätös, joka astuu voimaan 1. lokakuuta 2026, tukee Nellin laajempaa käyttöönottoa ja laajentumista Yhdysvaltain sairaaloissa.

Lue lisää
05

Kokeneiden terveydenhuoltosijoittajien tukema

Neuro Event Labs on kerännyt vuodesta 2018 lähtien noin 12 200 000 euroa sijoittajilta, joihin kuuluvat Hadean Ventures, Maki.vc, SHS Capital, Catalyze Capital ja EIC-rahasto. Tähän kierrokseen on sitoutunut 500 000 euroa ankkurisijoituksia Hadean Venturesin johdolla.

Lue lisää
06

Vaikuttavuus

Nelli on suunniteltu parantamaan kohtaustilanteen näkyvyyttä potilaille, perheille ja lääkäreille, tukien tietoon perustuvaa hoitoa sekä sairaala- että kotiseurantaympäristöissä. Katso mitä tämä tarkoittaa käytännössä.

Lue lisää
Osakesijoitus

Kliinisesti validoitu MedTech-yhtiö siirtymässä kaupallisen kasvun vaiheeseen. Neuro Event Labs on validoinut Nellin ja hankkinut keskeiset hyväksynnät Euroopassa ja Yhdysvalloissa. Tämä 15 000 000 euron pre-money-kierros antaa sijoittajille pääsyn alustan skaalautumiseen sairaala- ja kotiseurantamarkkinoilla.

Sijoitukset, jotka on tehty Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2020/1503 mukaisesti, eivät kuulu Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2014/49/EU mukaisesti perustettuihin talletusten vakuusjärjestelmiin. Nämä sijoitukset eivät kuulu myöskään Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 97/9/EY mukaisesti perustettuihin sijoittajien korvausjärjestelmiin.

Sijoita

Martijn Wallert, Commercial Director & CEO

"Epilepsiahoito, erityisesti Yhdysvalloissa, nojaa yhä lyhyisiin sairaalajaksoihin ja puutteelliseen kohtaustietoon. Olemme viime vuosina rakentaneet kohtausseurantajärjestelmämme, osoittaneet sen toimivuuden käytännön kliinisessä työssä ja saaneet viranomaisluokitukset sekä Yhdysvalloissa että Euroopassa. Keräämme nyt osakepääomaa laajentuaksemme Yhdysvalloissa ja jatkaaksemme kasvua Euroopassa, jotta yhä useampi potilas saisi tarkempaa tietoa kohtauksistaan."

Kaapo Annala,Perustajaosakas & toimitusjohtaja, COO

Tiedot sijoituksesta

Tyyppi:
Osakeanti
Jo sijoitettu:
816 937,56 €
Jaettava omistusosuus:
6,25 – 11,77 %
Osakkeen hinta:
19,62 €
minimisijoitus 20 osaketta
Merkintäpalkkio:
1,50 %
Osakkeiden nykyinen lukumäärä:
627 252
Osakekanta täyden diluution jälkeen:
764 497
Valuaatio (pre-money):
15 000 000,00 €
Tarjottavien osakkeiden määrä:
102 000
Välittäjä:
Oneplanetcrowd International B.V
Toimilupa:
ECSPR

Tietoa Neuro Event Labsista

Epilepsiadiagnostiikan nykytila, ja miksi se on muutoksen tarpeessa

Ongelma

Epilepsiadiagnostiikassa on merkittävä aukko

Epilepsia vaikuttaa yli 65 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti, ja uusia tapauksia todetaan noin 5 miljoonaa vuosittain. Noin 30 % potilaista kärsii hoitoresistenteistä kohtauksista, joita ei saada lääkityksellä hallintaan.

Diagnostiikka nojaa yhä pitkälti vanhentuneisiin menetelmiin: lyhyisiin seurantajaksoihin epilepsiayksikössä, manuaaliseen ja työvoimavaltaiseen tulosten läpikäyntiin sekä kohtauspäiväkirjoihin, jotka jättävät huomiotta suuren osan yöaikaisista ja kotona tapahtuvista kohtauksista. Lääkärit joutuvat usein tekemään tärkeitä hoitopäätöksiä puutteellisen tiedon varassa.

Ratkaisu

Nelli – tekoälypohjainen kohtausseuranta ilman kosketusta

Neuro Event Labs on kehittänyt Nellin, tekoälypohjaisen kohtausseurantajärjestelmän, joka toimii tavallisella kameralla ja mikrofonilla potilashuoneessa. Nelli tunnistaa ja luokittelee motoriset kohtaukset automaattisesti ilman kehoon kiinnitettäviä laitteita, ja tuottaa selkeät kohtausraportit lääkäreiden käyttöön. Järjestelmä integroituu saumattomasti olemassa oleviin epilepsiaseurantajärjestelmiin ja kohtauspäiväkirjoihin.

Nellillä on CE-merkintä (luokka IIa) Euroopassa sekä FDA:n hyväksyntä sairaalakäyttöön Yhdysvalloissa. Tähän mennessä sitä on käytetty yli 7 000 potilaalla yli 60 sairaalassa. Kliiniset hyödyt on osoitettu vertaisarvioiduissa julkaisuissa, ja järjestelmä on kerännyt yli miljoona tuntia kliinisesti annotoitua dataa jatkokehitystä varten.

Liiketoimintamalli

Kevytrakenteinen B2B SaaS

Neuro Event Labs on vuonna 2016 perustettu suomalainen MedTech-yritys, jonka kotipaikka on Tampere. Vuodesta 2018 lähtien yhtiö on kerännyt noin 12,2 miljoonaa euroa erikoistuneilta life science -sijoittajilta ja EIC-rahastolta.

Liiketoiminta rakentuu kolmen käyttötapauksen ympärille:

  • Nelli Research – epilepsiaan liittyvät kliiniset tutkimukset lääke- ja laiteyhtiöiden kanssa
  • Nelli @hospital – asennusmaksu ja toistuva maksu seurantajaksoa kohden
  • Nelli @home – potilasmäärään perustuva laskutus kotiseurantapalvelun kautta

Sen sijaan, että yhtiö rakentaisi laajan suoramyyntitiimin, Neuro Event Labs toimii vakiintuneiden sairaala-, EEG- ja kotiseurantakumppaneiden kautta, joilla on jo vahvat asiakassuhteet. Tämä mahdollistaa kansainvälisen kasvun skaalautuvasti ja tekee yhtiöstä luontevan kohteen mahdollisille tuleville strategisille ostajille.

Kilpailuasema

Kilpailuasema ja markkina

Nykyiset vaihtoehdot — lyhyet sairaalajaksot, kohtauspäiväkirjat ja puettavat laitteet — eivät tarjoa pitkäaikaista, automatisoitua ja kosketuksetonta seurantaa, joka kattaa kaikki kliinisesti merkitykselliset kohtaustyypit ja on hyväksytty sekä Euroopassa että Yhdysvalloissa.

Neuro Event Labsin kilpailuetu perustuu neljään tekijään:

  • Laaja, kliinisesti validoitu datakokonaisuus patentoidulla teknologialla
  • Viranomaisluokitukset sekä Euroopassa että Yhdysvalloissa
  • Syvät integraatiot erikoistuneiden kumppaneiden kanssa
  • Laaja näyttö Nellin kliinisistä ja terveystaloudellisista hyödyistä

Yhdessä nämä tekijät rakentavat vahvan kilpailuaseman, jota on vaikea kopioida nopeasti.

Vaikuttavuus

Vaikuttavuus ja YK:n kestävän kehityksen tavoitteet

Neuro Event Labs parantaa epilepsiaseurantaa jatkuvan, kosketuksettoman kohtausten tunnistamisen avulla sekä sairaaloissa että kotona, auttaen lääkäreitä tekemään päätöksensä objektiiviseen kohtausdataan perustuen lyhyiden sairaalajaksojen ja puutteellisten päiväkirjojen sijaan.

Tämä tukee SDG 3 - Terveyttä ja hyvinvointia tarjoamalla selkeämpää tietoa kohtausten esiintymistiheydestä ja vakavuudesta, myös kliinisissä tutkimuksissa. Se tukee myös SDG 10 - Eriarvoisuuden vähentämistä tekemällä erikoistuneesta epilepsiaseurannasta saavutettavampaa ihmisille, jotka asuvat kaukana suurista keskuksista, eivät voi olla pitkiä aikoja sairaalassa tai eivät pysty käyttämään puettavia laitteita.

Katso mitä tämä tarkoittaa käytännössä:

Potilaan näkökulma

Lääkärin näkökulma

Johto

Neuro Event Labsia johtaa tiimi, jolla on laaja kokemus MedTechistä, ohjelmistokehityksestä ja epilepsiahoidosta. Tiimiä tukee aktiivinen hallitus, jossa on sekä toimiala- että sijoittajaedustusta. Kaupallisen, teknisen ja kliinisen osaamisen yhdistelmä on keskeistä säännellyn MedTech-ratkaisun skaalaamisessa Euroopassa ja Yhdysvalloissa.

Martijn Wallert, Commercial Director & CEO

Martijn Wallert

Commercial Director & CEO

Yli 15 vuoden kokemus kliinisestä tutkimuksesta ja digitaalisesta terveydenhuollosta. Toimi aiemmin Julius Clinicin toimitusjohtajana. Vastaa globaalista kaupallisesta strategiasta, kumppanuuksista ja Yhdysvaltain laajentumisesta.

Kaapo Annala, Co‑founder & Managing Director, COO

Kaapo Annala

Perustajaosakas & toimitusjohtaja, COO

Yli 20 vuoden kokemus huipputeknologian ohjelmisto- ja tuoteliiketoiminnasta, mm. Microsoftilla ja Nokialla. Vastaa yhtiön operatiivisesta toiminnasta ja tuotestrategiasta.

Prof. Jukka Peltola, Co‑founder & Medical Director

Prof. Jukka Peltola

Perustajaosakas & Medical Director

Neurologian professori ja ylilääkäri Tampereen yliopistollisessa sairaalassa. Yli 25 vuoden kokemus epilepsiahoidosta ja yli 170 tieteellistä julkaisua. Varmistaa tuotteen kliinisen relevanssin ja tukee sen käyttöönottoa.

Andrew Knight, Co‑founder & & CTO

Andrew Knight

Perustajaosakas & CTO

Yli 20 vuoden kokemus teknologia- ja ohjelmistokehityksestä, mukaan lukien verkko, mobiili, sulautetut lääkinnälliset laitteet ja tekoäly. Tietojenkäsittelytieteen maisteri (MSc).

Hallitus

Janne Huhtala, Chair of the Board

Janne Huhtala

Hallituksen puheenjohtaja

Yli 20 vuoden kokemus MedTech-alalta sekä suurissa organisaatioissa että kasvuyrityksissä. Laaja kokemus neuro-alalta keksinnöstä kaupallistamiseen sekä VC/PE-sijoittajakokemusta Pohjoismaista.

Pirkka Palomäki , Board Member

Pirkka Palomäki

Hallituksen jäsen

Perustajaosakas Maki.vc:ssä ja kokenut teknologiayrittäjä. Tuo hallitukseen B2B-ohjelmisto- ja venture building -osaamista.

Georgina Askeland, Board Member

Georgina Askeland

Hallituksen jäsen

Principal Hadean Venturesissa, yli 10 vuoden kokemus Pohjoismaiden life science -alalta. Tuo varhaisen vaiheen sijoitus- ja strategiaosaamista (PhD, MBA).

Theodoor Rutgers, Board Member

Theodoor Rutgers

Hallituksen jäsen

Investment Partner Catalyze Capitalissa ja Catalyze Groupin perustajaosakas. Yli 15 vuoden kokemus innovatiivisten kasvuyritysten neuvonnasta.

Yhtiörakenne

Neuro Event Labs Oy on suomalainen yhtiö, jolla on kaksi kokonaan omistettua tytäryhtiötä Yhdysvalloissa ja Iso-Britanniassa. Tämän osakeannin sijoittajat sijoittavat Neuro Event Labs Oy:hyn, joka on konsernin emoyhtiö.

Emoyhtiö

Neuro Event Labs Oy

Suomi

Yhdysvallat

Kokonaan omistettu tytäryhtiö

Vastaa Yhdysvaltain markkinoille tulosta ja kaupallisesta toiminnasta

Iso-Britannia

Kokonaan omistettu tytäryhtiö

Tukee kumppanuuksia ja toimintaa Yhdistyneessä kuningaskunnassa ja Euroopassa.

Iso-Britannian ja Yhdysvaltain tytäryhtiöt mahdollistavat paikallisen toiminnan keskeisillä markkinoilla, kun taas Neuro Event Labs Oy toimii konsernin pääasiallisena juridisena ja taloudellisena yksikkönä. Pitchissä esitetyt taloudelliset luvut perustuvat Neuro Event Labs Oy:hyn ja sisältävät tytäryhtiöiden tuotot. Uudet sijoittajat saavat Neuro Event Labs Oy:n osakkeita samoilla taloudellisilla oikeuksilla ja hallintaoikeuksilla kuin nykyisillä institutionaalisilla sijoittajilla yhtiön vähemmistöosakassopimuksen (minSHA) mukaisesti.

Osakkeiden jakautuminen

Neuro Event Labsin osakaskunta koostuu pääasiassa erikoistuneista life science -venture-rahastoista, EU:n EIC-rahastosta sekä perustajien ja avainhenkilöiden optio-ohjelmasta. Hadean Ventures on suurin omistaja kahden rahastonsa kautta, ja myös EIC-rahastolla ja Maki.vc:llä on merkittävät omistusosuudet.

Osakasrakenne

Tämä yhdistelmä kokeneita venture-sijoittajia, EIC-rahastoa ja henkilöstön optio-ohjelmaa luo ammattimaisen omistuspohjan ja yhdenmukaistaa sijoittajien, perustajien ja avainhenkilöiden pitkän aikavälin intressit.

# Osakkeenomistaja Tyyppi Omistusosuus
1 Hadean Capital I AS
Hadean Venturesin hallinnoima rahasto		 Institutionaalinen pääomasijoitus 28,7 %
2 ESOP (henkilöstön optio-ohjelma)
Sisältää perustajat ja avainhenkilöt		 ESOP / johto ja henkilöstö 18,0 %
3 Hventures Capital AB
Hadean Venturesin hallinnoima rahasto		 Institutionaalinen pääomasijoitus 13,0 %
4 EIC Fund EU:n innovaatiorahasto 12,5 %
5 Maki.VC Fund I Ky Institutionaalinen pääomasijoitus 10,0 %

Muut osakkeenomistajat
Yksittäiset omistusosuudet alle 10%

 Muut sijoittajat 17,8 %
Yhteensä 100,0 %

*Omistusosuudet on esitettu ennen nykyistä osakeantia.*

Takaisin alkuun ▲

Varojen käyttö / rahoitusskenaariot

Varojen lopullinen käyttö riippuu kierroksella kerättävästä summasta. Alla oleva taulukko esittää kolme skenaariota Invesdorin osallistumisen tason mukaan. Ankkurisijoittajat ovat sitoutuneet yhteensä 500 000 euroon. Kierroksen kokonaissumma on suunniteltu välille 1 000 000–2 000 000 euroa, josta 500 000–1 500 000 euroa odotetaan tulevan Invesdorin kautta.

Kaikissa skenaarioissa varat käytetään kohtausseurantajärjestelmän skaalaamiseen Euroopassa, Yhdysvaltain kotimarkkinoille valmistautumiseen ja lanseeraukseen, tekoälypohjaisen tunnistuksen jatkokehittämiseen sekä tuotteen syvempään integroimiseen kumppaneiden sairaala- ja seurantajärjestelmiin.

Minimiskenaario

Skenaario I: noin 1 000 000 euroa

Minimirahoitus täydellä ankkurisitoutumisella ja Invesdorin minimimäärällä.

Invesdor-sijoittajat 500 000 €
Ankkurisijoittajat 500 000 €
Kokonaisrahoitus ≈ 1 000 000 €

Varojen suuntaa-antava käyttö

  • Kotiseurannan asiakaskannan ja liikevaihdon 50 %:n kasvu Iso-Britanniassa ja Pohjoismaissa 12 kuukaudessa
  • 1–3 suuren tutkimusprojektin (vaiheen 2/3) käynnistäminen Yhdysvalloissa, EU:ssa ja Australiassa
  • Nellin kaupallistaminen 3–5 yhdysvaltalaisessa sairaalassa hyödyntäen äskettäin saatua FDA-hyväksyntää ja korvattavuusstatusta

Keskiskenaario

Skenaario II: noin 1 500 000 euroa

Korkeampi Invesdorin osallistuminen täyden ankkurisitoutumisen lisäksi.

Invesdor-sijoittajat 1 000 000 €
Ankkurisijoittajat 500 000 €
Kokonaisrahoitus ≈ 1 500 000 €

Varojen suuntaa-antava käyttö

  • Kumppanuustyön rahoittaminen Yhdysvalloissa Nelli-alustan integroimiseksi osaksi kumppaneiden ratkaisuja ja työnkulkuja
  • Sääntelyyn ja korvattavuuteen liittyvä työ kotiseurannan kaupallistamiseksi yhdysvaltalaisissa sairaaloissa
  • 1–3 kumppanuuden solmiminen ja pilotointi arvostettujen CRO-yhtiöiden ja eDiary-kumppaneiden kanssa Nellin käytön laajentamiseksi epilepsialääketutkimuksissa

Maksimiskenaario

Skenaario III: noin 2 000 000 euroa

Suunniteltu maksimimäärä Invesdorin osallistumiselle täyden ankkurisitoutumisen kanssa.

Invesdor-sijoittajat 1 500 000 €
Ankkurisijoittajat 500 000 €
Kokonaisrahoitus ≈ 2 000 000 €

Varojen suuntaa-antava käyttö

  • Euroopan laajentumisen vauhdittaminen ja integraatioiden syventäminen keskeisten kumppaneiden kanssa
  • Yhdysvaltain lanseerauksen sekä kotiseurannan tekoäly- ja tuotekehityksen täysimääräinen rahoittaminen
  • Saksan ja Ranskan markkinoille tulo vuonna 2027 (Espanja selvityksessä)
  • Kliinisen tutkimuksen ja tuotekehityksen vauhdittaminen indikaation laajentamiseksi uni- ja liikehdintähäiriöihin

Takaisin alkuun ▲

Talousluvut ja kasvu

Kirjaudu sisään

Sisältö on saatavilla vain sijoittajille jotka ovat sijoittaneet tähän rahoituskierrokseen.

Kirjaudu

Arvostus ja exit

Yhtiön arvostus

15 miljoonaa euroa

Neuro Event Labsin nykyinen pre-money-arvostus on 15 miljoonaa euroa täysin laimennettuna, sisältäen olemassa olevan optio-ohjelman. Se heijastaa kliinisesti validoitua MedTech SaaS -yhtiötä, jolla on varhaisia tuloja sekä viranomaisluokitukset Euroopassa ja Yhdysvalloissa.

Pre-money-arvostus (täysin laimennettu)

15 miljoonaa euroa

Viimeisen kierroksen arvostus (post-money, 2024)

~17,7 miljoonaa euroa

Neuro Event Labs on kerännyt noin 12,2 miljoonaa euroa vuodesta 2018 lähtien, ja arvostus on kasvanut 3,6 miljoonasta eurosta (siemenrahoitus) noin 17,7 miljoonaan euroon post-money-tasolla vuonna 2024. Nykyinen 15 miljoonan euron arvostus on siten hieman alle viimeisen kierroksen post-money-tason ja vastaa datapohjaisten MedTech SaaS -yhtiöiden arvostustasoja.

Rahoitushistoria

Vuodesta 2018 lähtien Neuro Event Labs on kerännyt noin 12,2 miljoonaa euroa oman pääoman ehtoisena ja vaihtovelkakirjarahoituksena. Kierrokset on käytetty kohtausseurantajärjestelmän rakentamiseen, laajan kliinisen tietoaineiston keräämiseen, viranomaisluokitusten hankkimiseen Euroopassa ja Yhdysvalloissa sekä kaupallistamisen käynnistämiseen tutkimus- ja sairaalamarkkinoilla. Lisäksi yhtiö on saanut lainoja Business Finlandilta ja avustuksia EU-ohjelmista, kuten Horizon 2020:stä.

# Vuosi / kierros Summa Tyyppi Yhtiön arvostus*
1 2018 – Siemensijoitus
Maki.vc, OmaMedical		 600 000 € Oma pääoma (siemenrahoitus) 3 600 000 €
2 2020 – Series A, vaihe 1
Maki.vc, SHS, Hadean Ventures		 3 922 904 € Oma pääoma 13 922 904 €
3 2022 – Vaihtovelkakirja ja A-kierroksen laajennus
Maki.vc, SHS, Hadean Ventures, EIC-rahasto		 6 000 000 € Vaihtovelkakirja + oman pääoman laajennus 15 000 000 €
4 2024 – Series A, vaihe 3
Catalyze Capital, Maki.vc, Hadean Ventures, Kuukivi Ventures, Go North Medical ja muut		 1 661 059 € Oma pääoma / vaihtovelkakirjojen konversio 17 661 059 €

Yllä mainitut oman pääoman ehtoiset kierrokset ja vaihtovelkakirjat ovat rahoittaneet tuotekehitystä, kliinistä validointia, viranomaistyötä Euroopassa ja Yhdysvalloissa sekä kaupallistamisen ensimmäistä vaihetta tutkimus- ja sairaalaympäristöissä.

Neuro Event Labs suunnittelee seuraavaa suurempaa rahoituskierrosta vuoden 2027 lopulle tai vuoden 2028 alkuun. Tämän myöhemmän kierroksen odotetaan tukevan yhtiötä sen matkalla kohti kannattavuutta Yhdysvaltain lanseerauksen ja laajemman kaupallisen skaalautumisen jälkeen.

Exit-skenaariot

Neuro Event Labs rakentaa liiketoimintaa, joka voi olla houkutteleva strategisille ostajille ja finanssisijoittajille sen skaalauduttua Euroopassa ja Yhdysvalloissa. Yhtiö seuraa tyypillistä MedTech-polkua, jossa exit tapahtuu usein suurempien toimialan yritysten tai erikoistuneiden terveydenhuoltorahastojen kautta.

Todennäköisin reitti

Myynti seuranta- tai EEG-yhtiölle

Neuro Event Labs jakaa kohtausseurantajärjestelmäänsä vakiintuneiden EEG- ja sairaalaseurantakumppaneiden, kuten Nihon Kohdenin, Natuksen, Persystin, Cadwellin ja muiden kautta.

Näille yhtiöille kliinisesti validoidun, tekoälypohjaisen seurantaratkaisun hankkiminen voisi vahvistaa niiden tuoteportfolioita ja syventää suhteita epilepsiakeskuksiin.

Aikataulu: keskipitkä–pitkä, kun riittävä skaalautuminen on saavutettu

Strateginen ostaja

Myynti epilepsialaite- tai lääkeyhtiölle

Mahdollisia ostajia ovat epilepsian hoito- ja laiteyhtiöt, kuten LivaNova, Medtronic, Boston Scientific, Abbott, Takeda, UCB ja Biogen. Näille toimijoille parempi kohtausdata voi tukea hoitopäätöksiä, kliinisiä tutkimuksia ja markkinoille tulon jälkeistä seurantaa.

Todistettu, kosketukseton seurantaratkaisu laajalla kliinisellä tietoaineistolla voisi olla arvokas lisä niiden diagnostiikka- ja hoitoportfolioihin.

Aikataulu: keskipitkä, laajemman kliinisen käyttöönoton jälkeen

Vaihtoehtoiset reitit

Myynti finanssisijoittajalle tai listautuminen

Muita mahdollisia exit-reittejä ovat myynti pääomasijoittajalle (esimerkiksi osana osta ja rakenna -strategiaa) tai mahdollinen listautuminen myöhemmässä vaiheessa. Nämä vaihtoehdot tulisivat ajankohtaisiksi vasta, kun Neuro Event Labs saavuttaa suuremman mittakaavan toistuvilla tuloilla ja vahvalla kansainvälisellä jalanjäljellä.

Finanssisijoittaja voisi tukea jatkolaajentumista, tai yhtiö voisi harkita listautumista markkinaolosuhteiden salliessa.

Aikataulu: riippuu skaalautumisesta ja markkinaolosuhteista

Mikä voi ajaa Exit-arvoa

Houkuttelevimmat irtautumisskenaariot syntyvät todennäköisesti, kun Neuro Event Labs on skaalannut sairaala- ja kotiseurantaliiketoimintaansa Euroopassa ja Yhdysvalloissa, kasvattanut toistuvaa liikevaihtoa ja syventänyt kumppanuuksiaan seuranta-, EEG- ja epilepsiahoitoyhtiöiden kanssa. Mahdolliselle ostajalle yhtiö tarjoaa silloin kliinisesti validoidun tuotteen, laajan kliinisen tietoaineiston, viranomaisluokitukset avainmarkkinoilla sekä kevytrakenteisen SaaS-malli, kaikki tekijöitä, jotka tyypillisesti ohjaavat exit-arvoa MedTech-alalla.

Takaisin alkuun ▲

Riskit

Riskiyhteenveto (yksinkertaistettu)

Kasvuyrityksiin sijoittamiseen liittyy aina riskejä. Voit menettää osan tai kaikki sijoittamasi varat.

Alla oleva teksti on lyhyt ja vahvasti yksinkertaistettu katsaus valikoituihin Neuro Event Labs -sijoituksen riskeihin. Se ei ole kattava eikä korvaa avaintietoasiakirjan (KIIS) yksityiskohtaista riskikuvausta.

Ennen sijoittamista sinun on luettava KIIS kokonaisuudessaan ja huolellisesti sekä varmistettava, että ymmärrät ja pystyt kantamaan kaikki siinä kuvatut riskit. Jos tämän yhteenvedon ja KIIS:n välillä on ristiriitoja, ainoastaan KIIS on oikeudellisesti sitova.

  • Liiketoiminta-, markkina- ja johtoriskit
    NEL on edelleen varhaisessa kasvuvaiheessa. Lääketutkimusprojekteista saatavat tulot ovat epävakaita, koska sopimukset tehdään usein projektikohtaisesti eikä pitkäaikaisesti. Sairaala- ja kotiseurantasegmenttien kasvu riippuu vahvasti kolmansien osapuolten jakelupartnereista, joita NEL ei voi täysin hallita. Samaan aikaan suhteellisen pieni tiimi hoitaa rinnakkain tuotekehitystä, viranomaistyötä, kliinisiä tutkimuksia, myyntiä ja uuden Yhdysvaltain markkinan lanseerausta, mikä voi johtaa viivästyksiin ja toteutusvirheisiin. Vaikka Nelli-tuote jo tuottaa tuloja ja on saanut FDA:n Breakthrough Device Designation -statuksen, on olemassa riski, ettei se saa täyttä FDA-hyväksyntää. Nämä tekijät voivat merkittävästi heikentää tuloja ja yhtiön arvoa ja pahimmassa tapauksessa johtaa sijoitetun pääoman täydelliseen menetykseen.
  • Toimiala-, sääntely-, rahoitus- ja alustariski
    Kysyntä NEL:n tuotteille ja palveluille riippuu yleisestä markkinaympäristöstä, teknologisesta kehityksestä ja muista tekijöistä, joihin NEL ei voi vaikuttaa. Lisäksi NEL toimii voimakkaasti säännellyllä terveydenhuolto- ja MedTech-alalla, missä lakimuutokset tai säännösten noudattamatta jättäminen voivat johtaa sanktioihin ja vahingoittaa liiketoimintaa. NEL saattaa tarvita lisärahoitusta kasvusuunnitelmansa toteuttamiseen eikä välttämättä pysty hankkimaan sitä lainkaan tai vain epäedullisin ehdoin. On myös riski, että joukkorahoitusalusta on tilapäisesti tai pysyvästi poissa käytöstä tai lopettaa toimintansa, mikä voi aiheuttaa viivästyksiä merkintöihin, maksuprosesseihin tai peruutuksista johtuviin palautuksiin, vaikka sopimusoikeutesi periaatteessa säilyvät.
  • Maksukyvyttömyys-, tuotto- ja likviditeettiriski
    Jos NEL ei pysty toteuttamaan kasvustrategiaansa suunnitellusti, saamaan riittävästi sopimuksia tai hankkimaan lisärahoitusta, yhtiö voi joutua taloudellisiin vaikeuksiin tai maksukyvyttömäksi. Tällöin osingot, palautukset tai myöhempi osakkeiden myynti voivat olla odotettua pienempiä, viivästyä tai jäädä kokonaan toteutumatta, pahimmillaan sijoitettu pääoma voi mennä kokonaan. NEL:n arvostus ja taloudelliset ennusteet perustuvat oletuksiin, jotka voivat osoittautua liian optimistisiksi. Kasvuyhtiönä NEL voi pidättää voitot eikä maksaa osinkoja, joten sijoittajat voivat saada vain vähän tai ei lainkaan kassatuottoja. Osakkeita ei ole listattu pörssiin, aktiivisia jälkimarkkinoita ei ole ja osakkeiden siirrettävyyttä on rajoitettu. Saatat siksi joutua pitämään sijoituksesi pitkään tai pystymään myymään sen vain tappiolla.
  • Osakas-, laimennus-, exit- ja rakenneriskit
    Vähemmistöosakkaana sinulla on vain rajallinen vaikutus keskeisiin päätöksiin ja NEL:n liiketoimintastrategiaan, ja enemmistöosakkaat voivat tehdä päätöksiä, jotka vaikuttavat sijoitukseesi negatiivisesti. Tulevat oman pääoman ehtoiset rahoituskierrokset voivat laimentaa omistusosuuttasi, jos et osallistu tai pysty osallistumaan myöhempiin rahoituskierroksiin. Mahdollinen tuotto voi riippua suurelta osin yhtiön tulevasta myynnistä tai listautumisesta, ja on olemassa riski, ettei tällainen exit tapahdu tai se toteutuu odotettua alhaisemmalla arvostuksella. Sopimusten mukainen tag-along- ja drag-along-lausekkeet voivat velvoittaa sinut myymään osakkeesi ajankohtana tai ehdoilla, jotka eivät vastaa toiveitasi. Lisäksi NEL:n menestys riippuu vahvasti johtotiimistä ja ammattitaitoisista työntekijöistä. Avainhenkilöiden menettäminen tai rekrytointi- ja sitouttamisvaikeudet voivat heikentää liiketoiminnan suorituskykyä.

Täydellinen ja yksityiskohtainen kuvaus kaikista riskitekijöistä löytyy ainoastaan tämän rahoituskierroksen dokumenttiosiossa olevasta KIIS:stä.

Takaisin alkuun ▲

-----Markkinointisisältö päättyy-----

Asiakirjat

Kirjaudu sisään

Sisältö on saatavilla vain sijoittajille jotka ovat sijoittaneet tähän rahoituskierrokseen.

Kirjaudu

Päivitykset

Huomautus:

Tässä päivitysosiossa löydät uutta, rahoituskierroksen kannalta olennaista tietoa, jota saamme.

Invesdor ei tee erillistä tarkistusta rahoitusvaiheen alkamisen jälkeen saapuneille tiedoille.

PÄIVITYS 24.9.2026 | Uusi lääkeyhtiösopimus luo kaupallista momentumia

Neuro Event Labs on solminut uuden kaupallisen sopimuksen maailmanlaajuisesti toimivan lääkeyhtiön kanssa. Sopimuksen välitön arvo on noin 600 000 euroa, ja sen potentiaalinen elinkaaren aikainen arvo on noin 1,5 miljoonaa euroa.

Sopimuksen mukaisesti Nelliä hyödynnetään kohtausten ja uneen liittyvien tapahtumien objektiiviseen määrällistämiseen lääkehoidon kehityksen aikana. Tämä antaa lääkeyhtiölle pääsyn yhdenmukaisempaan ja kliinisesti merkitykselliseen dataan, mukaan lukien tapahtumat, joita potilaat eivät välttämättä kirjaa tavanomaisiin oirepäiväkirjoihin. Tieteellisen kirjallisuuden ja useiden vertaisarvioitujen julkaisujen perusteella jopa 84 % yöllisistä kohtauksista saattaa jäädä potilaspäiväkirjoissa havaitsematta.

Lääkeyhtiöille tämä tuo sekä tieteellistä että taloudellista arvoa: kattavampaa dataa, uusia hoitotulosten mittareita ja vahvemman perustan hoidon tehon arvioinnille ilman, että arviointi perustuu yksinomaan potilaiden itse raportoimiin tapahtumiin.

Sopimus vahvistaa Neuro Event Labsin tavoitetta vakiinnuttaa Nelli epilepsian kliinisten lääketutkimusten standardoiduksi seurantatyökaluksi ja laajentaa yhtiön kattavuutta lääkeyhtiöiden tutkimusohjelmissa.

Sijoittajille kyse on muustakin kuin uudesta asiakkuudesta. Sopimus osoittaa, että Nelliä integroidaan osaksi lääkehoidon kehitysprosessia, mikä voi avata mahdollisuuden yksittäisistä sopimuksista toistuvaan käyttöönottoon useissa kliinisissä lääketutkimuksissa.

„Tämä sopimus osoittaa, millaista arvoa Nelli voi tuoda lääketutkimukseen. Mittaamalla objektiivisesti kohtauksia ja uneen liittyviä tapahtumia Nelli auttaa tuottamaan kattavampaa dataa hoitojen kehittämiseen ja tukee tavoitettamme vakiinnuttaa Nelli standardoiduksi työkaluksi epilepsian kliinisissä lääketutkimuksissa.“

Martijn Wallert, toimitusjohtaja, Neuro Event Labs

PÄIVITYS 22.09.2026 | Erikoistunut life science -sijoittaja Neuro Event Labsin tukena

Neuro Event Labsin tukena on Hadean Ventures, eurooppalainen pääomasijoittaja, joka keskittyy tieteeseen perustuviin terveydenhuolto- ja life science -yhtiöihin, jotka vastaavat merkittäviin täyttämättömiin lääketieteellisiin tarpeisiin.

Hadean kertoo hallinnoivansa yli 230 miljoonan euron varoja. Sen tiimissä yhdistyvät tieteellinen, tekninen, sijoitus- ja startup-osaaminen. Hadeanin portfolioon kuuluvat muun muassa Cardior Pharmaceuticals, jonka Novo Nordisk on hankkinut, Themis Bioscience, jonka MSD on hankkinut, Abliva, jonka Pharming on hankkinut, sekä SAGA Diagnostics, jonka Foundation Medicine, Rochen itsenäinen tytäryhtiö, on sopinut hankkivansa. Tutustu Hadeanin portfolioon

Hadean listaa Neuro Event Labsin myös digitaalisen terveydenhuollon ja neurologian sijoitustensa joukossa.

Sijoittajan näkökulmasta tämä antaa tärkeää taustatietoa: Neuro Event Labs ei ole yksittäinen varhaisen vaiheen konsepti, vaan yhtiö on saanut rahoitusta terveydenhuollon erityisosaajalta, jolla on kokemusta monimutkaisista ja säännellyistä teknologioista sekä merkittäviin lääketieteellisiin tarpeisiin vastaavista yhtiöistä.

Hadeanin sijoitus ei takaa Neuro Event Labsin tulevaa kehitystä tai sijoituksen tuottoa. Se kuitenkin osoittaa, että Neuro Event Labs on onnistunut houkuttelemaan pääomaa sijoittajalta, joka keskittyy nimenomaan life science -innovaatioihin.

PÄIVITYS 15.09.2026 | Katso, miksi objektiiviset tiedot voivat olla ratkaisevia

Epilepsia kohtaukset tapahtuvat usein kotona ja yöllä – juuri silloin, kun paikalla ei ole terveydenhuollon ammattilaista. Kun potilaiden on myöhemmin kuvattava tapahtunutta, tärkeitä yksityiskohtia saattaa puuttua tai ne saatetaan muistaa epätarkasti. Tämä vaikeuttaa lääkäreiden työtä kohtauksen arvioinnissa ja hoidon seuraavien vaiheiden päättämisessä.

Nelli puuttuu ongelmaan juuri siellä, missä kohtaukset todellisuudessa tapahtuvat: kameran ja tekoälyn avulla järjestelmä tunnistaa ja luokittelee motoriset kohtaukset objektiivisesti. Videossa Tampereen yliopiston professori Jukka Peltola selittää nykyisen epilepsian diagnostiikan haasteita ja kuinka Nelli voi auttaa niiden ratkaisemisessa.

Katso video ja lue lisää siitä, millainen rooli tällä teknologialla voisi olla epilepsian hoidon tulevaisuudessa.

PÄIVITYS 11.09.2026: Sijoittajakysymyksiä rahoituskierrokseen liittyen

Olemme saaneet sijoittajilta Neuro Event Labsia koskevia kysymyksiä muun muassa osakkeenomistajien oikeuksista, rahoituksesta, taloudellisista ennusteista, Yhdysvaltain markkinasta sekä Nellin FDA-statuksesta. Olemme vastanneet näihin kysymyksiin yhtiön toimittamien tietojen perusteella.

Kysymyksiä ja vastauksia alla

Kysymys: Onko nykyisillä sijoittajilla tai tietyillä osakesarjoilla likvidaatiopreferenssejä tai muita taloudellisia etuoikeuksia? Jos on, voisitteko selittää, miten varat jaettaisiin eri osakesarjojen välillä yhtiön myynnin tai selvitystilan yhteydessä (erityisesti likvidaatiopreferenssien määrä ja etuoikeusjärjestys sekä se, ovatko ne ”osallistuvia” vai ”ei-osallistuvia”)?

Series A -osakkeilla on likvidaatiopreferenssi muihin osakesarjoihin nähden. Lisäksi yhtiössä on vain pieni määrä aiemmassa rahoituskierroksessa liikkeeseen laskettuja Seed-osakkeita sekä yhtiön perustamisen yhteydessä liikkeeseen laskettuja kantaosakkeita ja ESOP-järjestelyn kautta omistettuja osakkeita. Muita likvidaatiopreferenssejä ei ole.

Likvidaation yhteydessä sovellettava etuoikeusjärjestys ja varojen tarkka jakautuminen on määritelty osakassopimuksen kohdassa 5.2.1.

Kysymys: Asetetaanko nykyisessä Invesdorin osakeannissa 19,62 euron hinnalla hankitut Series A -osakkeet irtautumistilanteessa taloudellisesti täysin samaan asemaan kuin institutionaalisten sijoittajien hallussa olevat Series A -osakkeet? Jos eivät, mitä eroja niiden välillä on?

Kyllä. Kaikki nykyisessä Invesdorin osakeannissa 19,62 euron hinnalla hankitut Series A -osakkeet ovat taloudellisilta oikeuksiltaan täysin samassa asemassa institutionaalisten sijoittajien hallussa olevien Series A -osakkeiden kanssa.

Kysymys: Mikä on Business Finlandille tällä hetkellä avoinna olevien velkojen kokonaismäärä? Voitteko mahdollisuuksien mukaan ilmoittaa rahoituksen nykyisen nimellismäärän, koron, erääntymis- tai takaisinmaksuaikataulun sekä tähän rahoitukseen liittyvät erityisehdot?

Business Finlandille olevien velkojen kokonaismäärä on tällä hetkellä 4,0 miljoonaa euroa. Yksi Business Finlandin rahoittamista hankkeista on edelleen käynnissä, joten kaikkia myönnettyjä varoja ei ole vielä maksettu. Vuoden 2026 aikana odotetaan maksettavan vielä 200 000 euroa.

Rahoituksen korko on 1 % vuodessa. Takaisinmaksu voi alkaa aikaisintaan vuoden 2028 puolivälissä. Lisäksi velkojen muuttaminen avustusmuotoiseksi julkiseksi rahoitukseksi on mahdollista, ja tähän on olemassa erillinen menettely.

Kysymys: Kuinka paljon Neuro Event Labsilla tai konsernilla on tällä hetkellä käytettävissä likvidejä varoja? Mikä on nykyinen keskimääräinen kuukausittainen kassavirran kulutus, ja kuinka pitkälle rahoitus riittää, jos nykyisessä osakeannissa kerätään (a) 1,0 miljoonaa euroa, (b) 1,5 miljoonaa euroa tai (c) 2,0 miljoonaa euroa?

Neuro Event Labsilla on tällä hetkellä käytettävissään 500 000 euroa likvidejä varoja. Nykyinen keskimääräinen kuukausittainen kassavirran kulutus on 100 000 euroa. Nykyisessä osakeannissa kerättävän rahoituksen määrästä riippuen kassavarat riittävät seuraavasti: 1,0 miljoonan euron rahoituksella syyskuuhun 2027, 1,5 miljoonan euron rahoituksella tammikuuhun 2028 ja 2,0 miljoonan euron rahoituksella toukokuuhun 2028 asti.

Lisäksi yhtiö on hakenut mahdollista avustusrahoitusta, joka toteutuessaan pidentäisi rahoituksen riittävyyttä entisestään.

Kysymys: Taloussuunnitelma osoittaa negatiivista EBITDA-tulosta aina vuoteen 2028 asti. Kuinka paljon lisäpääomaa johto arvioi tarvitsevansa kannattavuuden saavuttamiseen asti? Onko vuosille 2027–2028 jo suunniteltu uusi rahoituskierros, ja jos on, minkä suuruinen se arviolta olisi?

Yhtiö suunnittelee useita vaihtoehtoisia skenaarioita. Suunnitelma A: Yhtiö toteuttaa uuden 3–5 miljoonan euron rahoituskierroksen vuosina 2027–2028 riippuen nykyisen Invesdor-osakeannin onnistumisesta. Tämä skenaario on huomioitu esitetyssä taloussuunnitelmassa.

Suunnitelma B: Yhtiö saavuttaa kannattavuuden nykyisestä Invesdor-osakeannista saatavilla varoilla arviolta vuoden 2027 lopun ja vuoden 2028 toisen vuosineljänneksen välisenä aikana. Tässä skenaariossa henkilöstöön ja kliiniseen tutkimukseen suunniteltuja investointeja vähennettäisiin esitetyssä taloussuunnitelmassa oletettuun tasoon verrattuna.

Kysymys: Miten vuoden 2025 ennustettu noin 1,24 miljoonan euron liikevaihto jakautuu Nelli Researchin, Nelli @hospitalin ja Nelli @homen välillä? Kuinka suuri osuus liikevaihdosta on toistuvaa tai sopimusperusteisesti jatkuvaa ja kuinka suuri osuus tulee projektikohtaisista tutkimustoimeksiannoista?

Vuoden 2025 ennustettu liikevaihto jakautuu tuotelinjoittain seuraavasti: Nelli Research 47 %, Nelli @hospital 3 % ja Nelli @home 50 %.

Kysymys: Kuinka monen yhdysvaltalaisen sairaalan kanssa käydään tällä hetkellä konkreettisia kaupallisia keskusteluja, valmistellaan pilottihankkeita tai neuvotellaan Nelliä koskevista sopimuksista? Onko Yhdysvalloissa jo maksavia asiakkaita tai kaupallisesti sovittuja käyttöönottoja, ja jos on, kuinka monta?

Tällä hetkellä 6–7 yhdysvaltalaista sairaalaa valmistelee kaupallisia pilottihankkeita, ja vähintään kolmen niistä on tarkoitus aloittaa vuoden 2026 neljännellä vuosineljänneksellä. Osa näistä sairaaloista käyttää Nelliä jo FDA-hyväksyntää varten tarvittavissa validointitutkimuksissa tai potilaiden rekrytointiin liittyvissä lääketutkimuksissa.

Viidellä potentiaalisella asiakkaalla on parhaillaan käynnissä IT- tai toimittajadue diligence -prosessi. Mikään näistä järjestelyistä ei kuitenkaan ole sitova ennen kyseisten arviointien valmistumista.

Kysymys: Suunnitelman mukaan liikevaihdon odotetaan kasvavan 2,78 miljoonasta eurosta vuonna 2027 6,41 miljoonaan euroon vuonna 2028, 13,13 miljoonaan euroon vuonna 2029 ja 25,56 miljoonaan euroon vuonna 2030. Mitkä keskeiset oletukset – erityisesti sairaaloiden ja kotiseurannassa olevien potilaiden määrä, keskimääräinen liikevaihto asiakasta kohden sekä maantieteellinen laajentuminen – ovat tämän voimakkaan kasvun taustalla?

Yhtiön alhaalta ylöspäin rakennettu (bottom-up) suunnitelma perustuu jo saavutettuihin asiakasparametreihin, joita mukautetaan sairaaloiden koon ja potilasmäärien perusteella. Maantieteellisesti Nelli @home -liikevaihto tulee tällä hetkellä pääasiassa Pohjoismaista ja Isosta-Britanniasta. DACH-alueen ja Yhdysvaltojen odotetaan kasvattavan merkitystään vuoden 2027 lopulta alkaen. Nelli @hospital -liikevaihto tulee tällä hetkellä Pohjoismaista ja enenevässä määrin kuluvan vuoden lopulta alkaen Yhdysvalloista. Ison-Britannian ja DACH-alueen markkinoita on tarkoitus kehittää vuodesta 2027 alkaen.

  • Suunniteltu asiakasmäärä (@home ja @hospital): 2026: 25; 2027: 40; 2028: 60; 2029: 90; 2030: 120
  • Liikevaihto asiakasta kohden: täyden käyttöönoton saavuttamisen jälkeen (1–3 vuotta) asiakkaan koosta riippuen kolmessa ryhmässä:
    • pienemmät/keskisuuret sairaalat: 50 000–150 000 euroa
    • pienemmät yliopistolliset sairaalat: 250 000–400 000 euroa, pääasiassa Pohjoismaissa ja 70 % muusta Euroopasta
    • suuret yliopistolliset sairaalat: 500 000–900 000 euroa, Yhdysvaltojen sairaaloissa ja 30 % Euroopasta
  • Suunniteltu potilaiden kokonaismäärä: keskimääräinen seuranta-aika @home-palvelussa 3 viikkoa ja sairaalahoidossa 3 päivää: 2026: 1 000; 2027: 1 500; 2028: 2 500; 2029: 4 000; 2030: 7 000.

  • Kysymys: Voisitteko antaa suuntaa-antavan erittelyn vuoden 2025 ennustetuista noin 1,49 miljoonan euron muista liiketoiminnan kuluista (esimerkiksi sääntelyyn liittyvät kulut, kliiniset tutkimukset, myynti ja markkinointi, Yhdysvaltain markkinoille tulo, ulkopuoliset konsultit sekä IT- ja tuotekehitys)?
  • Sääntelyyn liittyvät kulut (ml. konsultointi): 70 000 euroa
  • Kliiniset tutkimukset (ml. konsultointi ja IT-työkalut): 700 000 euroa
  • Markkinoille pääsy ja markkinointi (ml. konsultointi): 200 000 euroa
  • Muut hallinnolliset kulut (vuokra, puhelin, toimistoinfrastruktuuri, taloushallinnon palvelut): 400 000 euroa
  • Matkakulut: 100 000 euroa

Kysymys: Koska vuosi 2026 on jo käynnissä, kuinka paljon liikevaihtoa ja EBITDAa tai liiketoiminnan kassavirtaa yhtiö on tähän mennessä kerryttänyt kuluvana tilikautena, ja onko yhtiö tällä hetkellä etenemässä suunnitelman mukaisesti suhteessa 1,80 miljoonan euron vuotuiseen liikevaihtoennusteeseen?

Heinäkuun loppuun mennessä kertynyt liikevaihto oli yhteensä 720 000 euroa, joten se on suurin piirtein budjetin mukainen. Vuoden loppuun ulottuvan ennusteen perusteella 1,8 miljoonan euron liikevaihtotavoite on edelleen saavutettavissa. Heinäkuun loppuun mennessä EBITDA oli -528 000 euroa, mikä on hieman budjetoitua parempi.

Kysymys: Osallistuvatko Hadean Ventures, Maki.vc, EIC Fund tai muut nykyiset institutionaaliset sijoittajat uudella pääomalla nykyiseen rahoituskierrokseen? Jos osallistuvat, mikä on sijoitusten kokonaismäärä ja sijoittavatko ne samoilla taloudellisilla ehdoilla (19,62 euroa osakkeelta) kuin Invesdorin sijoittajille tarjotaan?

Hadean Ventures ja Catalyze Capital osallistuvat uudella pääomalla nykyiseen rahoituskierrokseen. Sijoitusten kokonaismäärä on 500 000 euroa, ja ne tehdään samoilla taloudellisilla ehdoilla (19,62 euroa osakkeelta) kuin Invesdorin sijoittajille tarjottava sijoitus.

Kysymys: Vähemmistöosakassopimuksessa viitataan useaan otteeseen erilliseen enemmistöosakassopimukseen ja siinä määriteltyihin oikeuksiin. Olisiko sijoittajille mahdollista toimittaa vähintään yhteenveto kyseisen sopimuksen määräyksistä, joilla on taloudellista merkitystä vähemmistösijoittajille, erityisesti likvidaatiopreferenssin, myötämyyntioikeuden, mukaantulovelvollisuuden sekä tulevien rahoituskierrosten merkintä- ja etuosto-oikeuksien osalta?

Likvidaatiopreferenssiä koskevat määräykset on käsitelty jo kysymyksessä 1 (osakassopimuksen kohta 5.2.1). Mukaantulovelvollisuutta (kohta 10.4), myötämyyntioikeutta (kohta 10.5) sekä tulevien rahoituskierrosten yhteydessä sovellettavia etuosto- ja merkintäoikeuksia (kohta 7.1) koskevat määräykset sisältyvät myös osakassopimukseen. Yhtiön näkemyksen mukaan kyse on tavanomaisista markkinaehdoista.

Kysymys: KIISissä viitataan yhtäältä jo saatuun FDA-hyväksyntään Yhdysvaltojen kaupallistamisen yhteydessä, mutta toisaalta riskiosiossa todetaan edelleen riski siitä, että teknologia ei läpäise FDA arviointia eikä saa FDA-hyväksyntää. Voisitteko vahvistaa, onko jälkimmäinen kirjaus KIISissä vanhentunut?

KIISin osissa A ja C käsitellään Nellin sääntely- ja kaupallistamispolkua eri näkökulmista. Selvennämme mielellämme nykytilannetta tarkemmin:

1. FDA-hyväksynnän saanut tuote

FDA-hyväksyntä koskee Nelli Seizure Monitoring System -järjestelmää (viite K251505, myönnetty 21.11.2025). Hyväksyntä koskee kyseistä tuotetta sellaisenaan, eikä tarkoita, että kaikki Nellin teknologiaan perustuvat mahdolliset tulevat käyttötarkoitukset olisivat jo saaneet FDA-hyväksynnän. Lisätietoja: Neuro Event Labsin tiedote FDA-hyväksynnästä

2. ”Reimbursement”-termin merkitys

KIISissä ”reimbursement” viittaa nimenomaisesti CMS New Technology Add-on Payment (NTAP) -korvausjärjestelmään. NTAP-hyväksyntä mahdollistaa enintään 975 Yhdysvaltain dollarin korvauksen potilasta kohden. Kyse on siitä korvausmekanismista, johon yhtiön Yhdysvaltojen kaupallistamisstrategiassa viitataan. Ilmaisu ei tarkoita yleisesti uutta CPT-koodia eikä sitä, että kaikki vakuutusyhtiöiden tai sairaaloiden kanssa tehtävät korvaussopimukset olisi jo solmittu. Lisätietoja: Neuro Event Labsin tiedote CMS NTAP-hyväksynnästä

3. Kotiseurannan nykytila

Edellä mainittu FDA-hyväksyntä ei tällä hetkellä kata kotona tapahtuvaa seurantaa. Käyttöaiheen laajentaminen kotiseurantaan on parhaillaan FDA arvioitavana ja on osa yhtiön käynnissä olevaa tuotekehitys- ja sääntelytyötä. Tämä työ on huomioitu myös varojen käyttötarkoituksessa.

4. KIISin osan C FDA-riskiä koskeva selvennys

Tämä riski liittyy ensisijaisesti mahdollisiin uusiin käyttöaiheisiin, joista on lupaavaa tutkimusnäyttöä mutta joita nykyinen FDA-hyväksyntä ei vielä kata, sekä käyttöaiheen laajentamiseen kotiseurantaan, joka on parhaillaan FDA arvioitavana. Riskikirjauksen tarkoituksena ei siten ole antaa ymmärtää, että jo FDA-hyväksynnän saanut Nelli Seizure Monitoring System odottaisi edelleen ensimmäistä FDA-hyväksyntäänsä. Hyväksyntä myönnettiin 21.11.2025 (K251505).

Toivomme tämän selventävän eroa jo FDA-hyväksynnän saaneen tuotteen sekä edelleen kehitteillä tai sääntelyarvioinnissa olevien lisäkäyttöaiheiden ja käyttötarkoitusten välillä.

PÄIVITYS 10.09.2026 | Miten Nelli auttoi löytämään Martalle sopivan hoidon

Epilepsian kanssa eläminen vaikuttaa paljon muuhunkin kuin hetkiin, jolloin epilepsiakohtaus ilmenee. Se voi vaikuttaa uneen, arkeen ja turvallisuuden tunteeseen sekä epilepsiaa sairastavalla että hänen läheisillään.

Yöaikaisiin epilepsiakohtauksiin liittyy vielä yksi haaste: niitä voi olla vaikea havaita. Tämän vuoksi potilaiden ja heidän läheistensä ei aina ole helppo kuvata tarkasti, mitä yön aikana tapahtuu. Myös lääkäreille tämä voi vaikeuttaa kokonaiskuvan muodostamista kohtauksista ja hoidon mukauttamista niiden perusteella.

Martta (21) on sairastanut epilepsiaa nelivuotiaasta lähtien. Vuosia jatkuneiden yöaikaisten epilepsiakohtausten jälkeen hänen perheensä päätti käyttää Neuro Event Labsin Nelliä, tekoälypohjaista ja kontaktitonta epilepsiakohtausten seurantajärjestelmää, kotona. Nelli keräsi 28 yön ajan tietoa Martan yöaikaisista epilepsiakohtauksista.

Kerätty tieto antoi Martan lääkäreille uutta tietoa siitä, mitä yön aikana todellisuudessa tapahtui. Sen ansiosta he pystyivät arvioimaan Martan epilepsiaa tarkemmin ja tekemään paremmin perusteltuja hoitopäätöksiä.

Martalle tällä oli konkreettinen vaikutus:

“Nellin avulla löysimme uuden lääkkeen, joka on vähentänyt yöaikaisia epilepsiakohtauksiani. Ilman Nelliä emme olisi tienneet siitä.”

Martan tarina osoittaa, mitä voi tapahtua, kun tarkastelemme myös sitä, mikä ei ole päivällä nähtävissä tai muistettavissa, ja saamme tietoa siitä, mitä yön aikana tapahtuu.

Parempi tieto voi johtaa parempiin päätöksiin – ja lopulta hoitoon, joka sopii paremmin potilaan arkeen.

Katso Martan tarina alla olevalta videolta.

PÄIVITYS 03.09.2026 |  Pohjatyö on tehty. Tämä kierros rahoittaa skaalautumisen.

Usemmissa MedTech-rahoituskierroksissa rahoitetaan teknologian ja tuktimuksen kehitystä. Tässä tapauksessa näin ei ole.

Neuro Event Labs on jo vienyt Nellin – tekoälypohjaisen, kosketuksettoman epilepsian kohtausseurantajärjestelmänsä – MedTech-kehityksen kalleimpien ja riskialtteimpien vaiheiden läpi.

Missä Nelli on tänään:

  • CE-merkitty luokan IIa lääkinnällisenä laitteena Euroopassa
  • FDA 510(k)-hyväksyntä sairaalakäyttöön Yhdysvalloissa
  • Yli 7 000 potilasta seurattuna yli 60 sairaalassa
  • Yli miljoona tuntia kliinisiä tallenteita teknologian taustalla
  • 1,2 miljoonaa euroa liikevaihtoa vuonna 2025, 6,5 miljoonaa euroa kumulatiivista liikevaihtoa tähän mennessä

Kyseessä ei ole tutkimusvaiheessa oleva laite, joka hakee validointia.

Mitä tämä rahoituskierros rahoittaa:

Kierroksella kerätyt varat ohjataan kokonaan kaupalliseen kasvuun:

  1. Laajennus Euroopassa: Nellin skaalaaminen sairaaloihin ja kotiseurantaan
  2. Yhdysvaltain markkinoille: markkinoille meno vakiintuneiden kumppaneiden kautta
  3. Kymppanuuksien syventäminen: suhteiden kasvattaminen lääkeyhtiöiden, CRO-yhtiöiden ja eDiary-toimittajien kanssa

Invesdor is a Eurocrowd platform member.

Ausgezeichnet als Top-Innovator 2021

Winner of the Golden Bull as the best
Crowdfunding platform 2023.

ECSP lizensiert

Invesdor is licensed under the
ECSP regulation of the EU.