Lynsight

Yritysesittely

Joka vuosi miljoonat ihmiset sairastuvat syöpiin, jotka olisi voitu ehkäistä, jos perinnöllinen riski olisi havaittu ajoissa. Lynchin syndrooma on mailman yleisin perinnöllinen syöpäoireyhtymä. Se esiintyy noin yhdellä ihmisellä 279:stä, mutta yli puolet kantajista jää diagnosoimatta. Nykyiset geenitestit ja kasvaimiin perustuvat menetelmät antavat usein viitteellisiä mutta epävarmoja tuloksia, mikä jättää merkittävän aukon ennaltaehkäisevään hoitoon.

Lynsight Oy on suomalainen diagnostiikkayhtiö, joka uudistaa perinnöllisen syövän diagnostiikkamarkkinaa toiminnallisella testauksella. Yhtiö on syntynyt Helsingin yliopiston pitkäaikaisesta tutkimuksesta, joka koskee DNA:n virheiden korjausmekanismeja eli MMR-järjestelmää ja sen heikentyneen toimintakyvyn terveysvaikutuksia. Tämän pohjalta on kehitetty DiagMMR, toiminnallinen teknologia, joka tunnistaa Lynchin syndrooman luotettavasti jo ennen syövän kehittymistä.

Toisin kuin perinteiset menetelmät, jotka perustuvat kasvainnäytteisiin tai pelkkään geneettiseen sekvensointiin, DiagMMR mittaa suoraan DNA:n virheiden korjaustoimintaa potilaan normaaleista soluista. Tämä toiminnallinen lähestymistapa tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden varhaiseen syöpäriskin tunnistamiseen, tukee ennaltaehkäisevää hoitoa ja ohjaa riskiryhmään kuuluvat säännölliseen seurantaan.

Lynsightin tavoite on antaa perheille ja terveydenhuollon ammattilaisille paremmat työkalut syövän ehkäisyyn. Yhtiö etenee parhaillaan regulaatioprosessissa ja suunnittelee kaupallistamista Yhdysvalloissa vuonna 2027.

Tavoitteiden saavuttamiseksi Lynsight kerää 1,25 miljoonan euron oman pääoman ehtoisen rahoituksen, jota Business Finland tukee 1,25 miljoonan euron lainarahoituksella. Rahoituksella viimeistellään kliiniset validointitutkimukset ja valmistaudutaan markkinoille menoon.

Patentoitu teknologia, vahvat kansainväliset kumppanuudet ja selkeä reitti markkinoille asemoivat Lynsightin uudistamaan perinnöllisen syövän diagnostiikkaa ja ottamaan johtavan aseman miljardiluokan globaalilla markkinalla.

Miten testi toimii?

1. Näytteenotto: Potilaalta otetaan pieni, noin 2 millimetrin ihobiopsia kyynärvarresta terveydenhuollon ammattilaisen toimesta. Toimenpide on nopea ja vähän invasiivinen.

2. Toiminnallinen analyysi: Lynsightin laboratoriossa näytteestä kasvatetaan primaarifibroblastit ja DiagMMR-testillä tutkitaan, kuinka tehokkaasti niiden DNA:n virheenkorjausproteiinit (MMR, mismatch repair) toimivat. Näin saadaan suoraan mitattua tutkittavan henkilön MMR-korjauskyky hänen normaaleista soluistaan.

 3. Selkeä tulos: Tulos tulkitaan matemaattisen algoritmin avulla ja luokitellaan kahteen luokkaan: MMR-toimiva (proficient) tai MMR-puutteellinen (deficient). Jos MMR on puutteellinen, diagnoosi voidaan vahvistaa ja potilas sekä hänen perheestään mahdollisesti muut diagnosoidut Lynch syndrooma henkilöt voidaan ohjata ennaltaehkäisevään seurantaan ja hoitoon.

Yhtiön tiedot 

Nykyiset testausmenetelmät perustuvat syöpäkasvainnäytteiden analyyseihin ja DNA:n sekvensointiin. Molemmissa on rajoitteita, erityisesti tulosten tulkinnassa. Kasvainnäytteistä saadut tulokset voivat viitata Lynchin syndroomaan, mutta eivät yksin riitä sen varmistamiseen. Geneettinen sekvensointi voi puolestaan epäonnistua patogeenisen mutaation löytämisessä tai tunnistamisessa, vaikka kliininen epäily olisi vahva. Lisäksi tulosten varmentaminen vaatii monimutkaista bioinformatiikkaa ja usein eri testien tuloksia.

DiagMMR ratkaisee nämä haasteet tarjoamalla yksiselitteisen tuloksen siitä, toimiiko henkilön perinnöllinen MMR-korjausmekanismi vai ei.

• Potilaille testi tuo varmuutta ja mielenrauhaa, koska se mahdollistaa perinnöllisen syöpäriskin havaitsemisen ajoissa ja tukee siten ennaltaehkäisevää seurantaa ja hoitoa.
• Lääkäreille testi tarjoaa luotettavan ja helposti tulkittavan työkalun päätöksenteon tueksi.
• Terveydenhuolto-organisaatioille testi tuo diagnostisen testin, jolla voidaan vähentää tarpeettomia testejä ja epäselviä tuloksia, ja siten parantaa resurssien käyttöä, mikä pitkällä aikavälillä luo sekä kliinistä että taloudellista lisäarvoa.

Liiketoimintamalli

Lynsightin liiketoimintamalli perustuu sen patentoiman DiagMMR-teknologian kaupallistamiseen. Yhtiö tarjoaa DiagMMR-testin palveluna Yhdysvalloissa toimivan CLIA-sertifioidun keskuslaboratorion kautta, josta lääkärit ja sairaalat voivat tilata sen suoraan.

Kaupallinen lanseeraus alkaa heti, kun testille on saatu FDA:n markkinointilupa. Testejä myydään alkuvaiheessa omakustanteisesti varhaisille käyttäjille. Tämä vaihe tuottaa yhtiölle ensimmäiset liikevaihdot sekä arvokasta käytännön dataa, jota hyödynnetään vakuutuskorvattavuushakemusten tukena. Kun testille saadaan korvattavuus suurilta yhdysvaltalaisilta sairausvakuutusyhtiöiltä, Lynsight voi käynnistää laajamittaisen käyttöönoton sairaaloiden ja syöpäkeskusten kautta koko maassa.

Tämä korvattavuuteen perustuva ansaintamalli on erittäin skaalautuva: kun testaus vakiintuu osaksi terveydenhuollon vakiokäytäntöjä, liikevaihto muuttuu toistuvaksi ja ennustettavaksi. Yhdysvalloissa teetetyn markkinatutkimuksen perusteella testin hintataso on noin 3000 dollaria, jolloin jo maltillinen käyttö korkean riskin potilailla ja heidän perheenjäsenillään tuottaa merkittävää liikevaihtopotentiaalia.

Pitkän aikavälin strategiana Lynsight laajentaa DiagMMR-testauksen lisenssien ja referenssilaboratoriosopimusten kautta kumppanilaboratorioihin ja sairaalaverkostoihin. Tämä luo uusia tulovirtoja ilman suuria operatiivisia kustannuksia.

Liiketoimintamalli yhdistää selkeän regulaatiopolun, vahvan yksikkötalouden ja toistuvan kysynnän hoitosuosituksiin perustuvasta lääketieteellisesti välttämättömästä testauksesta. Tämä luo kestävän pohjan kannattavalle kasvulle ja korkean katteen liiketoiminnalle.
 

Markkina

Lynsight toimii nopeasti kasvavassa perinnöllisen syövän diagnostiikan markkinassa, jossa Lynchin syndrooma on yhtiön ensimmäinen kohdealue. Syndroomaa esiintyy arviolta yhdellä ihmisellä 279:stä maailmanlaajuisesti, mutta yli puolet kantajista on edelleen diagnosoimatta.

Joka vuosi sadattuhannet uudet syöpäpotilaat täyttävät lääketieteelliset kriteerit Lynchin syndrooman testausta varten. Jokainen vahvistettu diagnoosi lisää testikysyntää perheen sisällä, sillä sukulaiset ohjataan jatkotestaukseen taudin korkean periytyvyyden (50%) vuoksi. Tämä perheeseen laajeneva testaus kasvattaa markkinaa luonnollisesti ja jatkuvasti: jokainen diagnosoitu tapaus voi johtaa useisiin lisätesteihin.

DiagMMR-testin kokonaismarkkina on siten laaja ja toistuva, ja kattaa miljoonia potentiaalisia testejä vuosittain. Lynsight arvioi alkuvaiheen kohdemarkkinansa Yhdysvalloissa kattavan yli 45 000 testiä vuodessa, mikä vastaa noin 130 miljoonan euron liikevaihtopotentiaalia. Laajempi markkina, kun huomioidaan kehittyneiden maiden kaikki Lynch syndrooma tutkimuksiin sisällytettävät potilaat, ylittää miljardin euron vuotuisen tason.

Nykyiset diagnostiikkapolut perustuvat kasvainnäytteestä tehtyihin analyyseihin ja geenisekvensointiin, jotka usein tuottavat epävarmoja tuloksia ja vaativat monivaiheista tulkintaa. DiagMMR täydentää näitä menetelmiä tarjoamalla toiminnallisen lähestymistavan, joka mittaa henkilön MMR-korjauskyvyn suoraan hänen normaaleista soluistaan. Tämä auttaa ratkaisemaan nykyiset epävarmuustilanteet ja täyttää selkeän aukon perinnöllisen syövän testauskentässä.

Lynsight käy parhaillaan yhteistyötä edistäviä keskusteluja useiden johtavien yhdysvaltalaisten syöpäsairaaloiden kanssa, kuten Mayo Clinic, City of Hope ja Fox Chase Cancer Center. Keskustelut koskevat sekä kliinistä validointia että kaupallistamista. Patentoitu teknologia, korkea diagnostinen tarkkuus ja vahva yhteistyöverkosto asettavat Lynsightin vahvaan asemaan nopeasti kasvavassa kansainvälisessä markkinassa.
 

Yhtiön johto

Yhtiön rakenne

Lynsight Oy on suomalainen osakeyhtiö, jonka kotipaikka on Helsinki. Kaikki sijoittajat tässä osakeannissa saavat suoran omistusosuuden emoyhtiöstä, mikä takaa läpinäkyvän omistusrakenteen ja sijoittajien edun yhdenmukaisuuden yhtiön kanssa.

Yhtiön omistuksen jakautuminen

Lynsightin omistusrakenne on tasapainoinen ja kuvastaa vahvaa perustajaomistusta sekä laajaa sijoittajaluottamusta. Yhtiöllä on tällä hetkellä 628 osakkeenomistajaa, joista moni on osallistunut aikaisempiin rahoituskierroksiin pitkäjänteisesti.

Perustajat ja johto omistavat yhteensä noin 41 % yhtiön osakkeista, mikä varmistaa strategisen jatkuvuuden ja yhteisen intressin uusien sijoittajien kanssa.

Lynsightin omistuspohja on monipuolinen ja aktiivinen. Johtoryhmällä on pitkäjänteinen sitoutumissopimus, joka varmistaa omistajien ja johdon etujen yhteensovittamisen.

Tämä läpinäkyvä ja vahva omistusrakenne kuvastaa yhtiön kypsyyttä ja uskottavuutta — keskeisiä piirteitä MedTech-yritykselle, joka etenee kohti kaupallistamista ja mahdollisia irtautumisvaihtoehtoja.

Varojen käyttö

Lynsight kerää 1,25 miljoonan euron oman pääoman ehtoista rahoitusta. Business Finland tulee myöntämään tämän pääoman päälle vastaavan 1,25 miljoonan euron lainan. Tämä rahoitusrakenne varmistaa, että jokainen sijoitettu euro saa yhtä suuren julkisen vastinrahoituksen, mikä pienentää hankkeen kokonaisrahoitusriskiä ja kasvattaa sijoituksen vaikutusta.

Business Finlandin osallistuminen korostaa Lynsightin merkitystä Suomen terveysteknologian ja life science -alan strategisena innovaattorina. Yhdistetty rahoitus kattaa kaikki operatiiviset ja sääntelyyn liittyvät tavoitteet FDA-hyväksyntään saakka, jonka odotetaan toteutuvan vuoden 2027 alussa.

Varat käytetään strategisesti FDA-hyväksynnän saavuttamiseen, kliinisen toiminnan laajentamiseen, asiakaskunnan kasvattamiseen ja Yhdysvaltain markkinoille tulon valmisteluun.

2,5 miljoonan euron kokonaisrahoitus mahdollistaa FDA-hyväksynnän saavuttamisen, DiagMMR-testin kaupallisen käyttöönoton Yhdysvalloissa ja liiketoiminnan skaalaamisen kohti merkittävää liikevaihtoa vuodesta 2027 alkaen.

Taloudelliset luvut ja kasvu

Tutustu yhtiön taloudellisiin tunnuslukuihin, kuten liikevaihdon ja tuloksen kehitykseen. Lue lisää yhtiön kasvuennusteesta.

Lynsight on määritellyt selkeän ja ajallisesti rajatun polun arvon realisoimiseksi, mikä on tyypillistä MedTech-yrityksille, jotka lähestyvät FDA-hyväksyntää.

Odotettu aikajänne
Lynsight arvioi, että irtautuminen tai merkittävä likviditeettitapahtuma on mahdollinen 36–60 kuukauden kuluessa, todennäköisimmin vuosina 2029–2031, FDA:n myöntämän markkinointiluvan ja varhaisen markkinavedon jälkeen.

Viimeaikaiset yritysjärjestelyt diagnostiikka-alalla osoittavat strategisten ostajien kiinnostuksen johtavia yhtiöitä kohtaan ja ovat tarjonneet sijoittajille erittäin houkuttelevia tuottoja. Esimerkkejä:

• Thermo Fisherin Olink-yritysosto (proteomiikka-alusta) vuonna 2024, arvostus noin 3 miljardia euroa.
• PerkinElmerin BioLegend-yritysosto vuonna 2021, arvostus noin 5 miljardia euroa.
• PerkinElmerin Immunodiagnostic Systems -yritysosto vuonna 2021, arvostus noin 150 miljoonaa euroa.

Sijoitukseen liittyvät asiakirjat

Kirjaudu sisään nähdäksesi lisätietoja.

Tällä hetkellä uusia päivityksiä ei ole saatavilla.

Tätä osiota päivitetään säännöllisesti hankkeen etenemisen mukaan uusilla, projektiin liittyvillä tiedoilla. Jos haluat saada tiedon päivityksistä heti niiden julkaisun yhteydessä, tilaa uutiskirjeemme.